岗位职责：
（1）根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视
（2）可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作
（3）对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题
（4）评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，并将质量问题汇报给负责的PM
（5）通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展
（6）创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件
（7）负责相应研究中心的研究财务管理
（8）与其他职能部门共同合作
（9）完成项目经理（PM）分配的其他工作
任职要求：
（1）临床医学、药理学等医药相关专业，本科以上学历
（2）1年或以上临床监查经验
（3）英语4级，读写良好，英语6级或听说能力佳者优先
（4）良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求
（5）良好的计算机技能，熟练应用Word、Excel、PPT等办公软件及办公设备
（6）良好的口头和书面沟通能力
（7）良好的组织和解决问题的能力
（8）有效的时间管理技巧，能够同时处理多项冲突工作
（9）能始终遵循SOP要求，独立思考，改进流程
工作地址：
四川 成都 双流区 成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）C7栋3F
客服
小程序
公众号
工具箱
微信扫码分享
